假細胞難分辨,郵寄的細胞狀態差,細胞污染嚴重,細胞生長速度太慢等這些都是廣大科研工作者的煩惱,如何購買一株放心的細胞,使自己的實驗順利進行很重要。
通派(上海)生物細胞庫工作流程:客戶咨詢(細胞庫提供該細胞說明書,鑒定書,培養條件及老師們的問題)。訂購細胞(確認下單-?簽訂合同?-?復蘇細胞/發貨?-?細胞發出電話通知)。?售后(解決客戶反饋培養過程中的疑難問題,幫助每位老師養好細胞,由于運輸污染的死亡細胞售后期內可申請免費售后)
NCI-H292細胞 人肺癌細胞?細胞/細胞培養條件/傳代方法/凍存條件/支原體檢測/STR/特征特性/形態特性(細胞種類較多,信息量較大,您可以通過以下方式索取細胞資料):
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NCI-H292細胞 人肺癌細胞?凍存管細胞?復蘇操作步驟:
實驗前準備:
1.將水浴鍋預熱至37℃
2.用75%酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶等。
迅速解凍:迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動,使管中的液體迅速融化,時間控制在1分鐘左右.
NCI-H292細胞 人肺癌細胞?離心去除凍存液:
1. 融解好的細胞迅速放進離心機中,2000r/min?或者500g離心2min
2. 吸棄上清液。
3. 用8ml完全培養基重懸細胞,吹打制成單細胞懸液,細胞濃度以5×105/ml為宜。
4. 將復蘇好的細胞懸液分裝入培養瓶內,將培養瓶放入37℃和5%CO2的培養箱內,8-24小時后換液繼續培養培養,換液的時間由細胞生長情況而定
人前列腺癌細胞LNCaP clone FGC ?人乳腺癌細胞MDA-MB-453 ?人乳腺癌細胞MDA-MB-435S ?人乳腺癌細胞SK-BR-3 ?人髓狀甲狀腺腫瘤細胞TT ?人乳腺導管癌細胞T47D ?人乳腺癌細胞BT-549 ?人前列腺癌細胞22Rv1 ?人乳腺癌細胞MDA-MB-468 ?人甲狀腺鱗癌細胞SW579 ?人乳腺癌細胞Hs 578T ?人乳腺癌細胞MDA-MB-468-06 ?人乳腺導管瘤細胞BT-474 ?人乳腺癌細胞HCC1937 ?人前列腺癌細胞PC-3 ?人乳腺癌細胞ZR-75-30 ?人乳腺癌細胞MCF7 ?人乳腺癌細胞BC-009 ?人乳腺癌細胞BC-019 ?人乳腺癌細胞BC-020 ?人乳腺癌細胞BC-021 ?人乳腺癌細胞BC-022?
β-半乳糖苷酶0641-1KU
β-半乳糖苷酶0641-5KU
中性紅, 低pH0642-100G
D-葡萄糖,一水0643-1KG
D-葡萄糖,一水0643-2.5KG
魚精DNA 鈉鹽0644-10G
魚精DNA 鈉鹽0644-10g分裝
魚精DNA 鈉鹽0644-1g分裝
魚精DNA 鈉鹽0644-25G
魚精DNA 鈉鹽0644-2g分裝
小鼠骨髓瘤細胞P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]
犬腎細胞MDCK
小鼠胚胎成纖維細胞STO
小鼠骨髓瘤細胞P3X63-Ag8.653
EB病毒轉化的絨猴**細胞B95-8
人胚胎肺成纖維細胞WI-38 [WI38]
小鼠雜交瘤細胞B6y H4
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克?。〤HO-K1
小鼠骨髓瘤細胞Sp2/0-Ag14
昆蟲卵巢細胞Sf21
小鼠腫瘤細胞B82
豬腎傳代細胞IBRS-2
人臍靜脈內皮細胞(人膀胱癌細胞污染)ECV-304 [ECV304;ECV 304]
人肝癌細胞Hep G2 [HepG2]
小鼠乳腺癌細胞MA782/5S-8101
小鼠乳腺癌細胞GR-M
魚精DNA 鈉鹽0644-5G
乙二醛 40%溶液0646-1KG
乙二醛 40%溶液0646-3KG
酚紅,鈉鹽0648-25G
酚紅,鈉鹽0648-50G
脫氧核糖核酸酶 (DNase I)0649-100KU
脫氧核糖核酸酶 (DNase I)0649-50KU
雜交混合物,45%甲酰胺0652-100ML
雜交混合物,45%甲酰胺0652-50ML
2-脫氧-D-核糖0657-10G
2-脫氧-D-核糖0657-5G
TBE 10X濃縮液0658-1L
人肺腺癌細胞 SPC-A1細胞 規格(T25培養瓶@密度75%)人肺癌細胞 A549細胞 規格(T25培養瓶@密度75%)人非小細胞肺癌細胞 H125細胞 規格(T25培養瓶@密度75%)人肺癌細胞 H1299細胞 規格(T25培養瓶@密度75%)人肺癌細胞 TKB-1細胞 規格(T25培養瓶@密度75%)人肺腺癌細胞,LTEP-a-2細胞 規格(T25培養瓶@密度75%)人肺腺癌細胞,Lu-165細胞 規格(T25培養瓶@密度75%)人大細胞肺癌細胞,NCI-H460細胞 規格(T25培養瓶@密度75%)人肺腺癌細胞,SPC-A-1細胞 規格(T25培養瓶@密度75%)
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